Domaine d'application Le présent document fournit des exigences et des recommandations pour les organismes de formation aux essais non destructifs (END) , dans l'intention d'harmoniser et de tenir à jour la norme générale relative à la formation du personnel END pour les besoins industriels. Il établit également les exigences minimales pour une formation efficace et structurée du personnel END, afin de garantir l'éligibilité dudit personnel pour les examens de qualification conduisant à la certification par une tierce partie selon des normes reconnues. NOTE L'ISO/TS 25107 fournit des exigences et des recommandations concernant les programmes de formation en END prévus pour la formation....

Il est nécessaire que le personnel de certification du système de management pour le développement durable au sein des communautés territoriales dispose des compétences appropriées : suivez le guide ! ...

Le présent document décrit comment les mesurages sont effectués en fournissant des méthodes de mesure afin de produire des données reproductibles concernant l'énergie apportée à une machine-outil dans des conditions spécifiées. Par ailleurs, il fournit des méthodes pour quantifier l'énergie apportée aux composants afin d'attribuer leur part aux fonctions généralisées de la machine-outil, comme décrit dans l'ISO 14955-1. Il vient à l'appui de la méthode de conception permettant d'économiser l'énergie conformément à l'ISO 14955-1 en fournissant des méthodes de mesure de l'énergie apportée aux machines-outils. L'attribution de l'énergie apportée aux fonctions de la machine-outil exige des mesurages au niveau des composants de la machine-outil. Ces mesurages nécessitent d'être reproductibles et indépendants des conditions autres que celles qui sont enregistrées et documentées. Les résultats des mesurages sont destinés à documenter les améliorations de la conception, notamment en ce qui concerne les aspects énergétiques, et/ou à permettre d'évaluer l'énergie utilisée dans la fabrication d'une pièce donnée par une machine-outil donnée. Toute comparaison exige des conditions identiques et garantit à l'aide d'une spécification et d'un mesurage que des résultats similaires sont obtenus....

Domaine d'application Le présent document définit des méthodes de mesure de la consommation d'énergie des distributeurs automatiques, qu'ils soient équipés ou non d'appareils de réfrigération. La norme s'applique (entre autres) aux catégories de distributeurs présentées dans le Tableau 1. - Catégories de distributeurs automatiques CATÉGORIE TYPE DE DISTRIBUTEUR Distributeurs fermés réfrigérés de cannettes et de bouteilles dans lesquels les produits sont empilés 2 Distributeurs réfrigérés à porte vitrée de cannettes, bouteilles, confiseries et collations 3 Distributeurs réfrigérés à porte vitrée contenant uniquement des denrées alimentaires périssables 4 Distributeurs réfrigérés à porte vitrée et à double température 5 Distributeurs non réfrigérés de confiseries et collations 6 Distributeurs combinant deux catégories différentes de distributeurs dans une même enveloppe et alimentés par un seul réfrigérateur Les types de distributeurs automatiques suivants ne sont pas couverts par la présente norme: distributeurs de boissons chaudes et/ou froides dans des gobelets; distributeurs avec une fonction de chauffage des denrées; distributeurs automatiques fonctionnant à des températures inférieures à 0 °C; ou tout distributeur comprenant un ou plusieurs de ces compartiments. A des fins de vérification, il est indispensable d'appliquer tous les essais spécifiés à un seul appareil. Les essais peuvent également être effectués séparément pour l'étude d'une caractéristique particulière. La présente norme ne couvre pas les caractéristiques de conception du distributeur autres que la consommation d'énergie....

Domaine d'application Le présent Rapport technique fournit des recommandations relatives à la relation entre l'EN ISO 13485:2016 (Dispositifs médicaux - Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins réglementaires) et les exigences présentées dans le Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et au Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro....

Le présent document spécifie une méthode d'évaluation du taux de biodégradabilité aérobie des matériaux plastiques, y compris ceux contenant des additifs, par la détermination de la quantité de dioxyde de carbone libéré. Le matériau d'essai en milieu synthétique est exposé dans des conditions de laboratoire normalisées à un inoculum provenant de boues activées, de compost mature ou de sol dans des conditions aérobies et mésophiles. En cas d'utilisation comme inoculum de boues activées non adaptées, le résultat d'essai peut être utilisé pour évaluer les processus de biodégradation aérobie qui se produisent dans une installation de traitement des eaux résiduaires. Si on utilise un inoculum mélangé ou pré-exposé, la méthode permet d'étudier la biodégradabilité potentielle du matériau d'essai. Les conditions utilisées dans le présent document ne correspondent pas nécessairement aux conditions optimales permettant d'obtenir le taux maximal de biodégradation; cependant, cette méthode d'essai est conçue pour mesurer la biodégradation des matériaux plastiques et pour donner une indication de leur biodégradabilité potentielle. La méthode permet d'affiner l'évaluation de la biodégradation par le calcul d'un bilan carbone (facultatif, voir l'Annexe C) . La présente méthode s'applique aux matériaux suivants: - polymères naturels et/ou synthétiques, copolymères ou mélanges de ceux-ci; - matériaux plastiques contenant des additifs tels que plastifiants, colorants ou tout autre composé; - polymères hydrosolubles; - matériaux n'ayant pas d'effet inhibiteur dans les conditions d'essai sur les micro-organismes présents dans l'inoculum. Les effets inhibiteurs peuvent être déterminés en utilisant un dispositif de contrôle de l'inhibition ou par toute autre méthode appropriée (voir, par exemple, l'ISO 8192 [ ]) . Si le matériau d'essai a un effet inhibiteur vis-à-vis de l'inoculum, il est possible d'utiliser une plus faible concentration, un autre inoculum ou un inoculum pré-exposé....

La satisfaction du client au cœur de quatre normes ISO : de la mise en place d’un code de conduite au traitement des réclamations en passant par la mesure et la surveillance....

Nous savons tous que la qualité, dans la vraie vie, est une notion toute relative. Aujourd’hui, alors que juillet est déjà bien avancé, j’ai eu envie de m’interroger sur ce qu’était un été de qualité, un été qui répondrait à mes attentes. Je l’ai fait en ...

La présente Norme européenne spécifie le cadre d'inspection basée sur les risques (RBIF) et donne les lignes directrices pour l'inspection et la maintenance basées sur les risques (RBIM) dans l'industrie de traitement des hydrocarbures, l'industrie chimique de transformation, l'industrie de production d'énergie et d'autres industries encore où la RBI est applicable....

La nouvelle édition reconnait notamment les essais d’aptitude comme activité d’accréditation et introduit le concept de risque. Ce document spécifie les exigences relatives à la compétence, la cohérence des activités et l'impartialité des organismes d'acc...

Le présent document fournit des recommandations relatives à l'identification des aspects à prendre en compte, dans le cadre d'une approche fondée sur l'appréciation de risque, pour la sélection d'un niveau d'assurance de la stérilité (NAS) concernant un produit de santé à usage unique, soumis à une stérilisation terminale ne pouvant pas supporter un traitement pour atteindre un NAS maximal de 10-6. En outre, ce document fournit : des informations de base sur l'assurance de la stérilité et le niveau d'assurance de la stérilité ; et des recommandations relatives aux stratégies pouvant permettre d'obtenir un NAS maximal de 10-6. Le présent document décrit les éléments d'un système de management de la qualité qui sont appliqués pour permettre la sélection appropriée d'un NAS pour les produits de santé à usage unique soumis à une stérilisation terminale qui ne peuvent pas supporter un traitement pour obtenir un NAS maximal de 10-6. Le présent document est applicable aux procédés de stérilisation dans lesquels des microorganismes sont inactivés par un moyen physique et/ou chimique....

Domaine d'application Le présent document donne des lignes directrices sur les bonnes pratiques de benchmarking à l'attention des services d'eau potable et d'assainissement. Il décrit le cadre général et les méthodes associés au benchmarking dans le secteur de l'eau. Ces lignes directrices sont principalement destinées à un benchmarking volontaire. Les objectifs spécifiques établis par les autorités et devant être atteints par les services publics de l'eau ne sont pas couverts par le présent document. Le présent document s'applique aux services publics de l'eau de toutes tailles, gérés par une entité publique ou privée. Il ne favorise aucun modèle de propriété et de gestion particulier....

Ce document fournit un guide sur l’utilisation des procédures d’évaluation de la conformité pour les tuyauteries industrielles par rapport à l’EN 13480....

Cette norme établit les exigences minimales permettant de démontrer la compétence des centres d’essais opérant dans le cadre de projets spatiaux....

La présente Norme internationale spécifie les contenus des descriptions - à la fois générales et détaillées - du contexte d'utilisation d'un système, produit ou service existant, conçu ou mis en oeuvre. La description du contexte d'utilisation s'applique aux systèmes, produits ou services des logiciels et matériels (à l'exception des produits génériques, tels qu'un écran d'affichage ou clavier) . La description du contexte d'utilisation est destinée à être utilisée dans le cadre de documents relatifs au niveau système, dérivés des processus de développement tels que ceux figurant dans l'ISO 9241-210 et dans les normes de procédés/processus de l'ISO/ IEC JTC 1/SC 7. La présente Norme internationale n'impose aucun type de méthode, cycle de vie, ni procédé/processus. L'élément d'information d'un contexte d'utilisation peut être intégré dans tous les types de modèles de processus. NOTE Afin d'établir des modèles de processus, l'ISO/IEC/TR 24774 [ 16 ] et l'ISO/IEC 15504-2 [ 9 ] spécifient respectivement les exigences de format et de conformité applicables aux modèles de procédés/processus. En outre, l'ISO/IEC 15289 [ 8 ] définit les types et le contenu des éléments d'information élaborés et utilisés dans les modèles de processus dans le cadre de la gestion du cycle de vie du système et du logiciel. L'ISO/IEC 15504-5 [ 10 ] et l'ISO/IEC 15504-6 [ 11 ] définissent les produits fabriqués, y compris les éléments d'information, à des fins d'évaluation de la capacité des procédés (ou processus) . Les modèles de processus et les éléments d'information associés à la conception centrée sur l'opérateur humain des systèmes interactifs sont contenus respectivement dans l'ISO/TR 18529 [ 13 ] et dans l'ISO/TS 18152 [ 12 ]. La présente Norme internationale décrit également la finalité de l'utilisation des descriptions du contexte d'utilisation et identifie les utilisateurs cibles des descriptions du contexte d'utilisation. Si la présente Norme internationale spécifie les éléments de c...

Le présent document décrit le Format industriel commun (CIF) dans le cadre de rapports sur les besoins de l'utilisateur. Il spécifie les contenus et fournit un modèle de format de rapports sur les besoins de l'utilisateur. La spécification des besoins en matière de gestion, ainsi que des besoins des autres parties prenantes, est prise en compte dans la mesure où ils ont une incidence directe sur les besoins de l'utilisateur. L'objet du Rapport sur les besoins de l'utilisateur et les utilisateurs cibles des informations relatives à ce rapport sont identifiés, ainsi que la relation entre les besoins de l'utilisateur et les autres données de sortie de conception centrée sur l'opérateur humain. L'Annexe A du présent document fournit une liste des utilisateurs types d'un Rapport sur les besoins de l'utilisateur....

Le présent document donne des lignes directrices aux fabricants de cosmétiques et aux instances réglementaires afin de les aider à déterminer, en fonction d'une "appréciation du risque", les produits finis qui présentent un faible risque de contamination microbienne au cours de la fabrication et/ou de l'utilisation prévue, et, par conséquent, ne nécessitent pas la mise en oeuvre des Normes internationales de microbiologie relatives aux cosmétiques....

Domaine d'application Le présent document fournit des lignes directrices concernant la manière d'attirer, rechercher, évaluer et recruter du personnel. Il est axé sur les processus et pratiques clés, y compris: - l'élaboration d'une politique au service du recrutement; - le flux allant de la recherche de demandeurs potentiels à l'intégration de nouvelles recrues; - l'évaluation et les mesures à prendre. Le présent document peut être utilisé par toute organisation, indépendamment de son type ou de sa taille. NOTE Dans des organisations de plus grande taille, la fonction de recrutement est en général confiée à des professionnels en ressources humaines ou à des spécialistes du recrutement. Dans des organisations de plus petite taille, le recrutement peut se faire par des personnes sans formation ou expérience particulières en matière de ressources humaines. Le présent document peut être utilisé aussi bien par toute personne exerçant cette fonction que par des formateurs et des consultants en ressources humaines qui déterminent, analysent et fournissent un rapport sur le recrutement....