Fil rouge de l’édition 2020 : « Quels usages des données quantitatives pour la prévention en santé au travail ? » Cette Journée ADEREST 2020 vise à favoriser les échanges entre médecins et chercheurs sur l'usage des données quantitatives pour la préventio...

La question des masques, censés nous protéger de méchants virus, n’a pas fini de faire parler… jusque et y compris dans les bureaux qui s’occupent de risques au sein de nos organisations. Et puis, si vous n’avez pas de veille internet sur cette question, ...

S'appuyant sur des indicateurs encourageants, plusieurs spécialistes affirment que l'épidémie de coronavirus est terminée, écartant le risque d'une "deuxième vague en France". Pour autant, sur la plage, il est conseillé de rester vigilants......

Protection contre les chutes de hauteur, sécurité des machines, appareils de protection respiratoire…...

Parce que les deux derniers « S » de la méthode, autrement dit « ordre » et « rigueur », ne sont pas très compatibles avec notre culture française. Pour mémoire, l’approche 5S est un outil importé du Japon et qui permet d’éviter de perdre du temps à cherc...

L'objectif du présent document est de cadrer la démarche des préventeurs de proximité, c'est-à-dire les personnes qui oeuvrent au quotidien dans les entreprises pour la gestion des risques, lorsqu'ils font face à une problématique d'exposition par inhalation aux nano-objets, leurs agrégats et agglomérats (NOAAs) . Le présent document retient le terme NOAAs tel que le définit l'ISO mais il est précisé que l'applicabilité de ce document ne se limite pas à une définition particulière. La démarche pourra être appliquée de manière générale à toutes particules de taille inférieure au micromètre, leurs agrégats et agglomérats, notamment celles pouvant présenter des dangers propres à leur petite taille. En particulier il est rappelé que la barrière de taille usuellement retenu à 100 nm (qu'elle soit ferme, approximative ou basée sur une répartition en taille) n'est pas basée sur des critères d'effets sur la santé. Il est donc recommandé dès lors que l'apparition du préfixe " nano " est employé, d'être vigilant et d'appliquer le présent document. Le présent document se limite au milieu professionnel et cible la voie d'exposition la plus préoccupante à savoir l'inhalation. Il est tout de même rappelé que les expositions par voies cutanées et par ingestion peuvent ne pas être négligeables, aussi des documents de références sont présentés en Bibliographie....

Le présent document définit un cadre pour l'identification et, si nécessaire, la quantification des constituants d'un dispositif médical, qui permette l'identification des dangers biologiques ainsi que l'estimation et la maîtrise des risques biologiques liés aux constituants des matériaux, en utilisant une approche généralement progressive de la caractérisation chimique qui peut englober un ou plusieurs des éléments suivants: - l'identification de ses matériaux constitutifs (configuration du dispositif médical) ; - la caractérisation des matériaux constitutifs via l'identification et la quantification de leurs constituants chimiques (composition du matériau) ; - la caractérisation du dispositif médical concernant les substances chimiques introduites au cours de la fabrication (par exemple, agents de démoulage, contaminants du procédé, résidus de stérilisation) ; - l'estimation (dans les conditions d'extraction en laboratoire) du potentiel du dispositif médical, ou de ses matériaux constitutifs, à libérer des substances chimiques dans des conditions d'utilisation clinique (produits extractibles) ; - le dosage des substances chimiques libérées par un dispositif médical dans les conditions d'utilisation clinique qui lui sont propres (produits relargables) . Le présent document peut également être utilisé pour la caractérisation chimique (par exemple, l'identification et/ou la quantification) des produits de dégradation. Les informations relatives aux autres aspects de l'appréciation de la dégradation sont fournies dans l'ISO 10993-9, ISO 10993-13, l'ISO 10993-14 et l'ISO 10993-15. La série ISO 10993 est applicable lorsque le matériau ou le dispositif médical est en contact direct ou indirect avec le corps (voir l'ISO 10993-1 pour une catégorisation suivant la nature du contact avec le corps du patient) . Le présent document s'adresse aux fournisseurs de matériaux et aux fabricants de dispositifs médicaux, en vue d'étayer une évaluation biologique....

Ce document établit les exigences et les recommandations générales en période de déconfinement du Covid-19, en vue de diffuser les bonnes pratiques de qualité de service, d’hygiène, de sécurité et de prévention des risques sanitaires au sein des cabinets...

Le document "Centres de beauté et bien-être— Exigences et recommandations pour l'hygiène et la prévention des risques sanitaires" permet de capitaliser les bonnes pratiques et d'accompagner le chef d’entreprise dans le déploiement des mesures nécessaires ...

Au cours de ce webinaire, l’INRS présentera notamment l’outil "Faire le point RPS d’aide à l’évaluation des risques psychosociaux dans les petites entreprises". Les risques psychosociaux (stress, harcèlement, agression, burn out…) doivent être évalués dan...

Domaine d'application Le présent document établit les exigences et les recommandations générales en période de déconfinement du Covid-19, en vue de diffuser les bonnes pratiques de qualité de service, d'hygiène, de sécurité et de prévention des risques sanitaires au sein des cabinets médicaux. Ce document s'adresse aux médecins et aux établissements dans lesquels ils exercent leur art. Sont concernés les actes de médecine et chirurgie esthétique non opératoires, à l'exclusion des actes à visée thérapeutique et des actes de chirurgie esthétique visés à l'article L6322-1 du Code de la Santé Publique, quel que soit le type d'établissement où ils sont prodigués et sans préjudice des dispositions législatives et réglementaires en vigueur. Ce document s'applique aux seuls actes qui ne sont pas essentiels et qui pourraient être différés sans préjudice inacceptable pour le patient. Le présent document traite des dispositions générales qui doivent être prises dans tous les cas, indépendamment des actes réalisés. Il ne prescrit pas de dispositions qui seraient liées à l'usage spécifique de médicaments, de dispositifs médicaux ou d'autres sources de puissance....

Le présent document établit les exigences et recommandations générales de qualité de service des soins de beauté et de bien-être à la personne, manuels et/ou appareillés, sans finalité diagnostique ni thérapeutique, quel que soit le type d'établissement (y compris les professionnels à domicile) où ils sont prodigués, commercialisés à l'unité ou sous forme de cure ou de forfait sans préjudice des dispositions législatives et réglementaires en vigueur. Ce référentiel s'applique également aux soins appareillés à visée esthétique et de bien-être utilisant une ou plusieurs technologies, avec une action mécanique, thermique, physico-chimique et d'électrostimulation, de rayonnement, d'ondes acoustiques, d'ondes électromagnétiques, de stérilisation et d'observation cutanée. Ce document ne s'applique pas aux piscines et bassins ludiques. Il spécifie notamment, dans le contexte de la crise sanitaire : L'environnement dans lequel ces soins esthétiques de beauté de bien-doivent être pratiqués ; Le niveau d'hygiène et de sécurité attendu par les consommateurs lors de la délivrance des prestations ; Le champ d'application des soins et services délivrés et la prévention des risques associés soit à la pratique manuelle, soit à la pratique appareillée et soit à la pratique main-libre, en zone humide et en zone sèche (ex. cabine UV, hammam, jacuzzi...) ; Les aspects relatifs à la prévention et à la gestion des risques professionnels et sanitaires ; Les recommandations relatives à la gestion du linge textile, des consommables et des déchets....

Dans ce document, les entrepreneurs et leurs collaborateurs trouveront un ensemble de recommandations pour leur permettre de procéder, ensemble, à la revue et à l’évaluation des risques de propagation de virus en période de pandémie, afin de les éviter....

A l'heure de la réflexion sur le jour du déconfinement, pour qui, comment, pour quoi…, une seule chose est sûre, c'est qu'à priori on devrait pouvoir s'en sortir… un jour. Mais a fortiori, on est moins formels....

La présente partie de l'IEC 61163 fournit des recommandations relatives aux techniques et procédures de RSS pour composants électriques, électroniques et mécaniques. Le présent document est de nature procédurale. En raison de l'évolution rapide de l'industrie des composants, elle n'est pas, ni ne peut être, exhaustive au regard de la technologie des composants. Le présent document est prévu pour: les fabricants de composants, en tant que ligne directrice; les utilisateurs de composants, en tant que ligne directrice pour la négociation relative aux exigences de RSS avec les fabricants de composants; permettre la planification d'un processus de RSS interne, destiné à satisfaire aux exigences de fiabilité, ou pour admettre la requalification des composants pour des environnements spécifiques mis à niveau; les sous-traitants qui proposent le RSS comme un service, en tant que ligne directrice. Le présent document n'a pas pour but de fournir des plans d'essai pour soumettre des composants spécifiques à l'essai ni de délivrer des certificats de conformité pour des lots de composants. L'usage d'une analyse bimodale de Weibull visant à choisir et optimiser un processus de RSS, sans avoir à évaluer la fiabilité ni la durée de vie de toutes les entités, fait l'objet d'une description....

Comment créer des environnements de travail sains et sécurisés pour le bien-être des équipes et la performance de l’entreprise ? Depuis plus de 20 ans les rendez-vous Préventica proposent une large réflexion sur l’évolution du travail et l’adaptation de s...

Maintenant que nous avons tous accès à Canal+, je vous conseille la minisérie « L’effondrement ». C’est criant de vérité et nous montre à quel point nous pouvons devenir un risque ambulant, par égoïsme et bêtise. Ouvrons vite les yeux pour que les efforts...

La présente Norme européenne spécifie les exigences générales applicables aux dispositifs médicaux transportés dans des ambulances aériennes où ils sont utilisés et hors des hôpitaux et cliniques dans des situations où les conditions ambiantes diffèrent des conditions intérieures normales. La présente Norme européenne exclut les exigences relatives à l'approbation et à l'enregistrement du véhicule, ainsi que la formation du personnel qui relève de l'autorité/des autorités du pays dans lequel l'ambulance est enregistrée....