À une époque où les citoyens français doutent de leurs institutions et de celles et ceux qui votent les lois régissant notre quotidien, comment comprendre que toutes les initiatives législatives destinées à nous protéger d’un additif alimentaire a priori ...

Une entreprise de maintien à domicile de personnes âgées fonde la qualité de ses prestations sur une approche bientraitante et personnalisée. Isabelle Aviet, dirigeante, nous explique les valeurs qui l’animent....

À l’occasion du débat parlementaire sur les retraites, des problématiques liées à l’exercice de métiers difficiles reviennent en lumière, dont la plus grave, celle de la mort. Sur cette question, les éditions du Seuil ont publié L’Hécatombe invisible. Enq...

51 %, c’est le nombre de femmes entre 20 et 59 ans en France au 1er janvier 2023. C’est donc, en théorie, le pourcentage de femmes susceptibles de travailler, comme nous, en entreprise. Toutes ne sont pas traitées comme nos égales et, pour tenter de répar...

Aujourd’hui, je vous propose de réfléchir sur un mal interne de nos entreprises, à partir non pas d’un livre mais d’un rapport. Un rapport de 35 pages sur le sexisme qui représente un risque systémique pour le fonctionnement de nos organisations....

La direction des Solidarités (DSOL) s’est engagée dans une dynamique d’amélioration continue des prestations apportées aux résidents de ses quinze établissements. Anne Nigeon, responsable qualité et gestion des risques, nous explique cette approche....

Ça y est, 2023 s’est installée avec, je vous le souhaite, plein d’espoirs et d’envies, de curiosité… Aujourd’hui, pour alimenter une telle dynamique, je vous propose un tout petit livre pour comprendre l’écotoxicologie, mais aussi ce qu’elle nous a révélé...

Une décision rendue mi-novembre par la chambre de l’instruction de la cour d’appel de Paris était fort attendue dans le monde industriel. Il s’agit en effet de la confirmation d’une ordonnance de non-lieu concernant le dossier Valeo-Ferodo. Plus de détail...

Le présent document spécifie les exigences minimales à satisfaire afin d'assurer et de démontrer que des dispositions appropriées ont été prises pour la protection des animaux utilisés dans le cadre d'expérimentations animales visant à évaluer la biocompatibilité des matériaux utilisés dans des dispositifs médicaux. Il s'adresse aux personnes qui commandent, conçoivent et réalisent des essais ou qui évaluent les données provenant d'expérimentations animales entreprises pour évaluer la biocompatibilité des matériaux destinés à être utilisés dans des dispositifs médicaux, ou des dispositifs médicaux eux-mêmes. Le présent document donne des recommandations et préconisations visant à réduire davantage à l'avenir le nombre total d'animaux utilisés, à affiner les méthodes d'essai en vue de réduire ou d'éliminer la douleur ou la détresse des animaux, ainsi qu'à remplacer les expérimentations animales par d'autres moyens scientifiquement validées, ne nécessitant pas d'expérimentation animale. Le présent document est applicable à l'expérimentation animale effectuée sur des vertébrés vivants, à l'exclusion de l'homme, afin d'établir la biocompatibilité des matériaux ou des dispositifs médicaux. Le présent document n'est pas applicable aux expérimentations effectuées sur des animaux invertébrés et autres formes de vie inférieures ; il ne s'applique pas non plus (sauf en ce qui concerne les dispositions relatives à l'espèce, à l'origine, à l'état de santé, aux soins et à l'hébergement) aux expérimentations réalisées sur des tissus isolés et des organes prélevés à partir d'animaux vertébrés ayant été euthanasiés....

Fabriquer et vendre un produit souhaité par un client signifie pour la plupart de nos entreprises de se soucier de ses attentes, et – évidemment – de sa santé et de sa sécurité. On n’imagine pas, même dans une entreprise non certifiée ISO 9001, au minimu...

Le mois d’août aura été particulièrement éprouvant pour nos territoires, entreprises et populations avec la multiplication de grands incendies aux quatre coins de la France. Pour aider à mieux les maîtriser, nos entreprises ont une possibilité concrète, l...

Le présent document fournit des recommandations relatives à l'élaboration d'une politique de facility management (FM) lorsque l'organisme: entend définir un cadre pour l'établissement d'objectifs de FM et un management efficace du risque; entend assurer l'alignement entre la stratégie de FM et les exigences opérationnelles relatives au FM; veut améliorer l'utilité et les avantages fournis par le système de FM; cherche à répondre aux besoins des parties intéressées et aux exigences applicables relatives au FM de manière cohérente; s'inscrit dans une perspective de développement durable....

L’été est souvent – en France – la période où les incendies s’invitent dans notre quotidien. Ils se développent dans des régions ensoleillées, mais pas que… Dans les semaines qui viennent, quand les vacanciers seront rentrés, le souvenir de ces feux sera ...

Le présent document établit les processus types d'évaluation permettant de déterminer les niveaux de gradation de la propreté chimique de l'air (ACC) dans les salles propres et les environnements maîtrisés apparentés, en termes de concentrations aéroportées de substances chimiques spécifiques (individuelle, groupe ou catégorie) , et fournit un protocole permettant d'intégrer les méthodes d'essai, l'analyse et les facteurs de pondération pour leur détermination. Le présent document ne prend actuellement en compte que les concentrations de contaminants chimiques dans l'air comprises entre 100 g/m3 et 10-12 g/m3 dans des conditions d'exploitation de salles propres. Le présent document ne s'applique pas aux secteurs industriels, aux procédés ou aux types de production où la présence de substances chimiques en suspension dans l'air n'est pas considérée comme un risque pour le produit ou le procédé. Le présent document ne vise pas à décrire la nature des contaminants chimiques dans l'air. Le présent document ne fournit pas de classification de la contamination chimique des surfaces....

Dans bien des domaines d’activité, les salariés – ceux-là mêmes qui permettent de répondre aux attentes des clients – « manquent ». Au-delà d’actions de recrutement, on voit se développer des actions visant à fidéliser les salariés en poste. C’est le cas ...

En début de semaine, Martin Hirsch, directeur de l’Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP), est revenu sur les difficultés de l’hôpital public à l’orée de l’été. À cette occasion, il a dépeint un système de recrutement on ne peut plus démobilisant ...

Le présent document fournit une compilation de paramètres et de méthodes d'essai qui peuvent être utiles pour l'identification et l'évaluation des propriétés physiques, c'est-à-dire physicochimiques, morphologiques et topographiques (PMT) des matériaux dans les dispositifs médicaux finis. Une telle évaluation est limitée aux propriétés qui sont pertinentes pour l'évaluation biologique et l'usage prévu du dispositif médical (application clinique et durée d'utilisation) , même si ces propriétés se recoupent avec l'efficacité clinique. Le présent document ne traite pas de l'identification ou de la quantification des produits de dégradation ni de l'évaluation des propriétés physicochimiques des matériaux dégradés, qui sont couvertes dans l'ISO 10993-9, l'ISO 10993-13, l'ISO 10993-14 et l'ISO 10993-15. La caractérisation chimique des matériaux est couverte par l'ISO 10993-18. La série de normes ISO 10993 ne s'applique pas quand le matériau ou le dispositif n'est pas en contact avec le corps, directement ou indirectement....

Elles peuvent être très variées et très nombreuses car le mal-être au travail est un sentiment personnel et que chaque individu a une perception différente de la qualité de vie au travail....

En effectuant un état des lieux qui permettra de décider d’une feuille de route des actions à mettre en œuvre en priorité....